Científico de Desarrollo de Procesos de Purificación Gaithersburg

Científico de Desarrollo de Procesos de Purificación

Tiempo completo • Gaithersburg
Beneficios:
  • Igualación de 401(k)
  • Bonificación basada en el rendimiento
  • Salario competitivo
  • Seguro dental
  • Seguro de enfermedad
  • Oportunidad de avance
  • Tiempo libre remunerado
  • Plan de opciones sobre acciones
  • Formación y desarrollo
  • Seguro de visión
Visión general de la empresa

Salubris Biotherapeutics, Inc. (o SalubrisBio) es una empresa de biotecnología impulsada por la ciencia dedicada al descubrimiento y desarrollo global de nuevas terapias de anticuerpos para el tratamiento del cáncer, enfermedades cardiovasculares y metabólicas. Nos esforzamos por desarrollar moléculas terapéuticas novedosas que proporcionen mejoras clínicamente significativas en la carga de la enfermedad y la calidad de vida de los pacientes con necesidades médicas significativas.

Resumen de la posición:

Estamos buscando un científico de desarrollo de procesos de purificación motivado y técnicamente capacitado con experiencia práctica en la purificación de anticuerpos monoclonales (mAbs), anticuerpos biespecíficos (bsAbs) y conjugados anticuerpo-fármaco (ADC). Este puesto es ideal para alguien con una licenciatura y aproximadamente 4-7 años de experiencia en la industria, que ha contribuido a la transferencia de tecnología de terapias basadas en anticuerpos a los sitios de fabricación de GMP. El/la candidato/a seleccionado/a apoyará el desarrollo de procesos, la ampliación y las actividades de transferencia de tecnología en etapas tempranas y tardías de desarrollo.

Responsabilidades:

  • Desarrolle, optimice y caracterice los procesos de purificación posteriores para mAbs, bsAbs y ADC, incluidos los pasos de proteína A, cromatografía de intercambio iónico y UF/DF.
  • Apoyar el desarrollo de procesos para formatos complejos de anticuerpos y desafíos de purificación relacionados con la conjugación.
  • Apoyar y ejecutar la transferencia de tecnología a los equipos de fabricación internos o CDMO externos, incluida la preparación de descripciones de procesos, protocolos y registros de lotes.
  • Ayudar en el diseño y ejecución de experimentos para la caracterización de procesos, el escalado y los estudios de comparabilidad para respaldar la producción clínica y comercial.
  • Colabore con equipos multifuncionales, incluidos los de desarrollo profesional, desarrollo analítico, formulación, calidad y regulación para alinearse con la estrategia de CMC.
  • Genere y mantenga documentación técnica, incluidos planes de estudio, documentos de transferencia de tecnología y materiales de apoyo de presentación regulatoria.
  • Participar en investigaciones, evaluaciones de riesgos e implementación de mejoras y cambios en los procesos.
  • Control y selección de materias primas e implementación en Manufactura
 Calificaciones:

  • Licenciado en Bioquímica, Ingeniería Química, Biotecnología o disciplina relacionada.
  • De 4 a 7 años de experiencia relevante en la industria en el desarrollo de procesos posteriores para terapias con anticuerpos (mAbs, bsAbs o ADC).
  • Experiencia práctica con los desafíos de purificación exclusivos de los bsAbs o ADC (por ejemplo, eliminación de enlaces, agregados, especies de fármacos).
  • Experiencia demostrada apoyando o ejecutando la transferencia de tecnología a CDMOs o fabricación interna de GMP.
  • Familiaridad con las operaciones unitarias posteriores, incluida la cromatografía de afinidad (p. ej., proteína A), intercambio iónico, HIC, exclusión por tamaño y filtración.
  • Sólidas habilidades de análisis de datos y documentación.
  • Se siente cómodo trabajando en un entorno de equipo colaborativo y de ritmo rápido.
  • Exposición a la caracterización de procesos y principios de QbD preferidos
  • Se valorará la experiencia con herramientas estadísticas (por ejemplo, JMP).
Viajar: Hasta un 5%, principalmente para visitas a sitios, transferencia de tecnología y soporte de fabricación.




(si ya tienes un currículum en Indeed)

O aplicar aquí.

* campos requeridos

Ubicación
Or
Or